Revista nº47 de Abril de 2026
• Las inaceptables maniobras de presión del gobierno de los EE. UU. sobre Zambia y el VIH. La táctica de negociación del Departamento de Estado de los EE.UU. para mantener la financiación del programa de VIH en Zambia es exigir a su gobierno el acceso a sus minerales críticos. Una maniobra tan vil que el director científico del programa global de VIH/SIDA renunció y lo llamó «un acuerdo que no podía soportar». {Global Trade Watch}. Un informe de la OCDE muestra que Big Pharma soborna rutinariamente a los prescriptores, reguladores de medicamentos, funcionarios gubernamentales y otros. Fuente Mad in America.
• Un comentario afortunado: Gollum en acción. El senador Ron Wyden de Oregón se refirió a la forma en que el fabricante de medicamentos AbbVie protege la exclusividad de su medicamento de enormes ganancias, Humira, comparando la manera en la que la empresa protege sus enormes ganancias con la forma en la que Gollum protege su anillo. Fuente CNBC.
• Un ejemplo corriente de un fármaco muy utilizado con un precio abusivo. Xtandi es un medicamento para el cáncer de próstata avanzado, comercializado por Astellas y Pfizer. El precio de Xtandi (enzalutamida) es exorbitante en EE.UU. 129.000 dólares al año, cerca de 90 dólares por cápsula. En España, el precio de Xtandi 40 mg es de 3.358,41 € (con IVA) por envase. (30 € aproximadamente la cápsula). Un fabricante canadiense ofrece enzalutamida genérica por 3 dólares la cápsula, una trigésima parte del precio del fabricante original (Esta referencia se encuentra incluida en el artículo que puede encontrarse en las páginas de este número: “Public Citizen sobre cómo hacer que los medicamentos sean más asequibles”).
Acuerdos que evitan la entrada de versiones genéricas y más baratas de Vyndamax en los EE. UU. hasta al menos el 1 de junio de 2031. Pfizer ha conseguido eliminar la competencia genérica, para su muy rentable y exitoso medicamento para el corazón Vyndamax (tafamidis) hasta el 1 de junio de 2031, mediante los acuerdos de liquidación con Cipla, Dexcel Pharma y Hikma Pharmaceuticals. Estos acuerdos, extienden la vida de la patente con una franquicia anual de más de 6 mil millones de dólares. Pfizer había calculado una disminución significativa en los ingresos a partir de de 2029. Con estos acuerdos, consigue mantener sus altos beneficios, desde 2028 hasta mediados de 2031. Su medicamento Vyndamax, utilizado para tratar la miocardiopatía amiloide de transtiretina (ATTR-CM), tiene alrededor de un 75% del volumen de prescripción actual en el mercado. Los acuerdos mencionados garantizan que los medicamentos cardíacos de alto rendimiento económico de Pfizer no se enfrenten a una competencia significativa en un futuro próximo, lo que permite a la compañía más tiempo para seguir con altos beneficios. Fuente Endpoints News. Un ejemplo más de la BigPharma, en este caso, el gigante Pfizer, de su estrategia de bloquear la entrada de genéricos para mantener beneficios escandalosos.
El secretario de Estado de Sanidad lanza una orden ministerial, para configurar una mesa para la participación de los pacientes, sin haber aún fijado el proyecto final de la Ley de participación. El día 17 de abril se publicó la Orden Ministerial para la constitución de la Mesa para la Participación de los pacientes. Esta Mesa, en la fluida retórica del secretario de Estado Javier Padilla, “supondrá el primer órgano a nivel estatal que desde el punto de vista de las instituciones públicas trabajará para garantizar la participación de las organizaciones de pacientes en los diferentes ámbitos de la Administración General del Estado en materia de sanidad, siendo un lugar de encuentro para todas las organizaciones de pacientes que trabajen a nivel estatal”. También nos advierte que esta Mesa es “la avanzadilla de la Ley de Organizaciones de pacientes actualmente en tramitación”. Cómo nuestras y nuestros lectores conocen la A AJM ha presentado alegaciones al mencionado proyecto (AJM Nº 46, marzo 2026 “Aportaciones de la AAJM al Anteproyecto de Ley de Organizaciones Pacientes”). Fuente Ministerio de Sanidad.