Autor: Alianza Europea para la I+D Responsable y Medicamentos Asequibles.
Resumen: «Junto con los altos precios que conducen a medicamentos inasequibles, la escasez es otro obstáculo fundamental para el acceso de los pacientes a los medicamentos y una atención óptima. Por lo tanto, es imperativo que la revisión de la legislación farmacéutica aborde este problema creciente como parte clave e integral de la estrategia de acceso a los medicamentos.» Ante ésta situación y con la oportunidad que brinda la revisión legislativa correspondiente es por lo que AAJM y el resto de Organizaciones que conforman la Alianza Europea para la I+D Responsable y Medicamentos Asequibles han elaborado este Informe-Comunicado dirigido a llamar la atencion de las Autoridades Eurpeas responsables.
Autores: Massimo Florio.(Prof. Economia Universidad de Milan) Chiara Pancoti ( Economista del Centro de Estudios Industrialesde Milan) y David Anthony Prochazka ( Universidad de Economia y Empresa de Praga )
Resumen: Parte de un análisis de situación en el que identifica fallos en el actual modelo I+D: desconexión entre prioridades de las empresas y prioridades de sanidad pública; discordancia entre ciencia abierta con financiación pública y ciencia cerrada de las empresas privadas (aunque tengan financiación pública). Los derechos de propiedad intelectual no garantizan transferencia de conocimiento, sino lo contrario. Crean monopolios que suponen barreras al acceso y generan altos beneficios a las empresas. Falta de información sobre costes de investigación y fabricación para negociar precios justos.
Propone crear una Infraestructura Europea del Medicamento, de financiación pública, con capacidad de hacer I+D para las prioridades de salud pública que fijara la UE, hasta la fase de comercialización, y reteniendo la Propiedad Intelectual, para que la producción y venta de medicamentos responda al interés público. Una estrategia a largo plazo (30 años). No llega a proponer la suspensión de las patentes, pero sí un uso de los Derechos de la Propiedad Intelectual al servicio público.
Resumen: En su blog fernandolamata.blogspot.comel autor da cuenta de la lectura del Informe presentado el pasado 10 de Diciembre ante la Cámara de Representantes del Senado de los EEUU: «Investigación de los precios de los medicamentos»: Abusos repetidos en el proceso de fijación de precios. La falsa excusa de los costes de la investigación. El efecto nocivo de las patentes. Todos estos efectos son puestos de relieve en el Informe del Congreso americano que de forma similar al reciente Informe de la Plataforma No Es Sano reclaman la atención de los Gobiernos para que reaccionen y pocuren un cambio de rumbo para erradicar estos efectos.
Autores: Campaña No es Sano (Salud por Derecho. AAJM. Medicos del Mundo. OCU. No Gracias. SESPAS. CECU)
Resumen: Un nuevo trabajo riguroso y documentado de la Campaña NO ES SANO. En esta ocasión fija su atención sobre los elevados precios de los medicamentos aprobados durante esta Pandemia. Su coste tiene muy significativas repercusiones sobre el Gasto Sanitario Público, más de un 50% de incremento de gasto en la farmacia hospitalaria en los últimos siete años, a la par que supone un importante coste-oportunidad. El informe reclama menos arbitrariedad en el proceso de fijación de precios y más trasparencia y consecuencia. No debería prevalecer la exaltación del «valor» del resultado final.
Autores: AAJM y otras 12 organizaciones de la European Alliance for Responsible R&D and Affordable Medicines
Resumen: Sobre la gestion de la Pandemia del SARS por Covid-19 y toma de decisiones relacionadas, se insiste en la carta anterior (Diciembre 2019) y en la falta de trasparencia y predominio de los intereses privados y de la industria que vienen evidenciandose hasta ahora.
Se pide de nuevo «Centrarse en las prioridades de Salud Pública y necesidades de la Sociedad.
Resumen: Amplio y documentado trabajo sobre los objetivos, preferencias e intereses de la Industria Farmaceutica. Mecanismos, herramientas e instrumentos que utiliza para lograr sus fines
Autor: Fernando Lamata . En Anuario CEIPAZ 2020-21
Resumen: Un minucioso y
documentado trabajo qe llama la atención sobre las nefastas
consecuencias de la falta de acceso a las vacunas disponibles por
culpa de los monopolios y patentes. Repasando las alternativas que
ofrecen la Iniciativa de India y SudAfrica así como la revision de
Aspetos relacionados con la Propiedad Intelectual y el Libre
Comercio.
El reconocimiento de los excelentes resultados de la Comunidad Científica con el apoyo de las Organizaciones e Instituciones Públicas en Europa, Asia y America, hacen preveer un futuro posiblemente exitoso si se abandonan la codicia y el excesivo beneficio de unos pocos y somos capaces de recuperar el equilibrio adecuado y solidario entre los recursos que somos capaces de generar y las Necesidades de la Humanidad.
Resumen: En el contexto del Programa Formativo “Experto Universitario en Gestión Clínica” que organizan la Escuela Nacional de Sanidad y el Departamento de Economía Aplicada de la UNED, el autor hace un interesante repaso a los diversos factores que dificultan el uso accesible de los medicamentos por parte de los pacientes y generan problemas de sostenibilidad en los Sistemas Sanitarios.
Autor/es: AAJM (90) y 378 Organizaciones de todo el Mundo
Resumen: 379 Organizaciones de la Sociedad Civil de todo el Mundo se dirigen a la Organización Mundial de Comercio en apoyo a la petición de India y Sudáfrica para suspender la aplicación de derecho de Propiedad Intelectual en tecnologías relacionadas con la COVID. Y ante la actitud inmovilista de la Industria Farmacéutica de no renunciar sino incrementar sus privilegios frente las necesidades de salud de la población en época de Pandemia.
Autores: Comite de Expertos del Parlamento Europeo
Resumen: Resolución del Parlamento Europeo, de 10 de julio de 2020, sobre la estrategia de Salud Pública de la Unión Europea después de la COVID-19 (2020/2691(RSP)). En la que tras numerosas consideraciones sobre la realidad actual y puesta en evidencia recientemente tras la Pandemia, EXIGE la cooperacion y solidaridad de toda la Comunidad Internacional y compromete a todas las Instituciones y Estados miembros para trabjar unidos en pos de conseguir una UNION EUROPEA DE LA SALUD. Para lo cual dicta al Consejo Europeo el desarrollo de un paquete normativo relacionado con aspectos tales como:
– Garantía de una financiación suficiente de los Sistemas Sanitarios para ofertar una Atención Sanitaria eficiente, equitativa y de calidad. Incluida la atención en las Residencias Asistidas para personas vulnerables y de la tercera edad.
– Obligartoriedad de Planes de Contingencia y Unidad de Gestión de Crisis como mecanismo europeo de respuesta sanitaria ante una nueva Pandemia.
– Formación y adecuación de profesionales conjunta y libre circulación de los mismos en toda la Comunidad Europea.
– Desarrollo de Sistemas de Información centralizado, transparente, coordinado y al servicio de todos los paises de la C.E.
– Politica Farmaceutica, basada en la transparencia, eficiencia en la busqueda de medicamentos esenciales y que garantice el acceso y la equidad a todos los medicamentos y vacunas. Asi como al resto de Tecnologias Sanitarias cuya evaluación deberá ser conjunta y coordinada dentro de la U.E.
– Compra Centralizada y Centro Logistico….
Todo bajo un prisma Transfronterizo, Coordinado y basado en el compromiso de todos para fortalecer una UNION EUROPEA DE LA SALUD.
