Category Archives: ARTICULOS

¿Por qué no se impone un control de los precios de vacunas y medicamentos?

Autor/es:    Ramón Gálvez – Fernando Lamata

Resumen: “La pandemia actual nos plantea la urgencia de adoptar medidas más drásticas si queremos salvaguardar la salud para todos”  Todos desprevenidos ante la llegada de la Pandemia. La exclusiva visión de negocio de las Empresas Farmacéuticas. La fragilidad de las actuaciones de Gobiernos y Organismos Internacionales. Así como las posibles alternativas, son planteadas  por los autores en este artículo.

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Con la vacuna hemos capitulado ante la industria farmaceutica

Autor/es:   Angel Munáriz-Infolibre. – Fernando Lamata.

Resumen:   Sincera entrevista y contundentes argumentos sobre la realidad de cómo se están afrontando las soluciones farmacéuticas a la actual Pandemia por parte de la Industria y las diversas Instituciones. Así como otros aspectos de nuestro Sistema Sanitario con el paso de la Pandemia.

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¿Deben costar los medicamentos “lo que valen”? ¿Cuál es su precio justo?

Autor Pedro Rey Biel. Economista. Doctor en Filosofía. Profesor titular, Departamento de Economía, Finanzas y Contabilidad de ESADE. Área de Economía del Comportamiento. Profesor contratado doctor URL.

Resumen: Avances en Gestión Clínica (gesclinvar. consulting). Interesante trabajo sobre lo inadecuado del “valor” de los medicamentos para la fijación de precios y su accesibilidad para los pacientes. Con referencias al trabajo  “Monopolios y precios de los medicamentos: Un problema ético y de Salud Pública”. Así como a los planteamientos de la Iniciativa Legislativa Popular en marcha.

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SOBRE LA FINALIZACION DEL ACUERDO GOBIERNO-FARMAINDUSTRIA

Autor:  FERNANDO MAGRO. Economista . Ex Director General del INSALUD  y  JUAN JOSE RODRIGUEZ SENDIN.  Médico. Presidente de la Comisión Deontológica de la OMC y Vicepresidente de  AAJM

Resumen:  Apunto de concluir el acuerdo firmado entre el Gobierno y Farmaindustria para acompasar el crecimiento del gasto farmacéutico a la evolución del PIB, hace pensar que la industria farmacéutica deberá devolver cantidades dado el crecimiento del gasto farmacéutico registrado este año 2018.

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Trasparencia y medicamentos biosimilares.

Autor:  Roberto Sabrido. Medico. Experto en Administración de Servicios Sanitarios.Presidente de AAJM

Resumen:  Intervención de R. Sabrido en el XXVII Congreso de la ASOCIOACION DE JURISTAS DE LA SALUD. OVIEDO 6, 7 Y 8 de Junio 2018. Bajo el lema “CONSTITUCION Y CONVENIO DE OVIEDO: ANIVERSARIO DE DERECHOS. Publicado posteriormente en la revista “DERECHO Y SALUD”. Exposición de diversos aspectos que influyen en el precio excesivo de los medicamentos. Algunas propuestas para evitarlos.

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La falsa esperanza del Derecho a probar. (False hope with the Right to Try Act)

Autor:  Editorial The Lancet

Resumen:  Interesante editorial que  recoge además opiniones tan autorizadas como The American Cancer Society y The American Society of Clinical Oncólogy, sobre los grandes riesgos y escasas ventajas para los pacientes que supone excluir a la FDA de la regulación y control de los ensayos de nuevos fármacos y dejarlo solo bajo control de la industria farmacéutica.

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MEDSPAL. Una base de datos que facilita el acceso a los medicamentos

Autor: Leopoldo Belda. Ingeniero Industrial (UPM). Escuela de Organización Industrial.Jefe de Área de Patentes- Mecánica General y Construcción / Head of Patent Examination (Mechanics – Construction)  Oficina Española de Patentes y Marcas. (OEPM)

Resumen:  «Los que hemos trabajado en el mundo de las patentes y hemos utilizado inpadoc en sus versiones más primitivas, sabemos lo complicado que es saber en qué países está en vigor una determinada patente y cuándo caducará. Ello tiene repercusiones en el lanzamiento de productos genéricos, los cuales son esenciales para facilitar el acceso a los medicamentos. La base de datos Medspal viene a llenar ese vacío y presta un gran servicio a la comunidad internacional.»

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