Category Archives: ARTICULOS

SOBRE LA FINALIZACION DEL ACUERDO GOBIERNO-FARMAINDUSTRIA

Autor:  FERNANDO MAGRO. Economista . Ex Director General del INSALUD  y  JUAN JOSE RODRIGUEZ SENDIN.  Médico. Presidente de la Comisión Deontológica de la OMC y Vicepresidente de  AAJM

Resumen:  Apunto de concluir el acuerdo firmado entre el Gobierno y Farmaindustria para acompasar el crecimiento del gasto farmacéutico a la evolución del PIB, hace pensar que la industria farmacéutica deberá devolver cantidades dado el crecimiento del gasto farmacéutico registrado este año 2018.

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Trasparencia y medicamentos biosimilares.

Autor:  Roberto Sabrido. Medico. Experto en Administración de Servicios Sanitarios.Presidente de AAJM

Resumen:  Intervención de R. Sabrido en el XXVII Congreso de la ASOCIOACION DE JURISTAS DE LA SALUD. OVIEDO 6, 7 Y 8 de Junio 2018. Bajo el lema “CONSTITUCION Y CONVENIO DE OVIEDO: ANIVERSARIO DE DERECHOS. Publicado posteriormente en la revista “DERECHO Y SALUD”. Exposición de diversos aspectos que influyen en el precio excesivo de los medicamentos. Algunas propuestas para evitarlos.

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La falsa esperanza del Derecho a probar. (False hope with the Right to Try Act)

Autor:  Editorial The Lancet

Resumen:  Interesante editorial que  recoge además opiniones tan autorizadas como The American Cancer Society y The American Society of Clinical Oncólogy, sobre los grandes riesgos y escasas ventajas para los pacientes que supone excluir a la FDA de la regulación y control de los ensayos de nuevos fármacos y dejarlo solo bajo control de la industria farmacéutica.

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MEDSPAL. Una base de datos que facilita el acceso a los medicamentos

Autor: Leopoldo Belda. Ingeniero Industrial (UPM). Escuela de Organización Industrial.Jefe de Área de Patentes- Mecánica General y Construcción / Head of Patent Examination (Mechanics – Construction)  Oficina Española de Patentes y Marcas. (OEPM)

Resumen:  “Los que hemos trabajado en el mundo de las patentes y hemos utilizado inpadoc en sus versiones más primitivas, sabemos lo complicado que es saber en qué países está en vigor una determinada patente y cuándo caducará. Ello tiene repercusiones en el lanzamiento de productos genéricos, los cuales son esenciales para facilitar el acceso a los medicamentos. La base de datos Medspal viene a llenar ese vacío y presta un gran servicio a la comunidad internacional.”

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Como lo solucionamos: El caso de un sistema de investigación de medicamentos, financiado con fondos públicos.

Autor/es: Fran Quigley es profesor clínica y director de la Clínica de Salud y Derechos Humanos de la Facultad de Derecho McKinney de la Universidad de Indiana, y coordinadora de People of Faith para el acceso a los medicamentos . Su libro, Prescription for the People: Una guía del activista para hacer que los medicamentos sean asequibles para todos será publicado por Cornell University Press este otoño.

Resumen: Pone en valor el contenido y las conclusiones del RIGGED  de Dean Baker: Cualquier medida que abarate constes y baje precios de los medicamentos está consiguiendo mejoras en Salud.

 TraducidoVersión original.

EL PRECIO DE LOS MEDICAMENTOS AMENAZA LA SALUD Y EL SISTEMA PUBLICO.

Autor:  Ramón Galvez Zaloña.  Médico Neurólogo. Master en Gestión de Servicios Sanitarios. Experto en Gestión de Instituciones Sanitarias y Gestión de Unidades Clínicas

Resumen: La falta de acceso a los medicamentos por su alto coste esta provocando muertes en todo el mundo: uno de cada tres según la OMS. Estos precios abusivos, a su vez, comprometen seriamente a los Sistemas de Salud que incrementan desproporcionadamente sus gastos sin ninguna capacidad de control. Es imprescindible encontrar soluciones que apuntan directamente a las concesiones a la industria farmacéutica.

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